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La predisposición genética es un factor de riesgo importante para el cáncer colorrectal (CCR), como lo demuestra la elevada frecuencia de esta enfermedad en las familias afectadas. Además de las diversas mutaciones conductoras conocidas de los genes clave implicados en la tumorogénesis, también existen polimorfismos genéticos comunes implicados en el CCR. Cada uno de estos […]

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Durante la progresión del cáncer de colon se acumulan diversas aberraciones genéticas en el ADN. Una de las alteraciones más comunes es la anomalía en la longitud de los telómeros. Los telómeros son secuencias repetitivas de ADN (nucleótidos TTAGGG), localizadas al final de los cromosomas que protegen el extremo del mismo del deterioro o de la fusión con otros cromosomas.   En este artículo hemos estudiado la asociación entre la longitud telomérica y factores clínicos […]

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El Instituto Catalán de Oncología (ICO) ha completado la cobertura del Programa de Cribado de Cáncer Colorectal (CCR) a todo su territorio de influencia. En la actualidad, toda la población diana (hombres y mujeres de 50 a 69 años) residentes en L’Hospitalet de Llobregat, Baix Llobregat, Garraf, Alt Penedès, Barcelonès Nord i Maresme ya han […]

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La Comisión Europea está desarrollando una iniciativa dirigida a mejorar la atención del cáncer de mama en Europa. Se pretende establecer un sistema de acreditación para las unidades de cribado y servicios de diagnostico de càncer de mama y una plataforma de guías de práctica clínica para unidades de atención post-diagnóstica. Por este motivo, la […]

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Todavía no se ha descubierto un agente de quimioprevención seguro y efectivo para el cáncer colorrectal. El objetivo de este trabajo es evaluar la asociación entre el uso de glucosamina y / o sulfato de condroitina y el riesgo de cáncer colorrectal (CCR) en el estudio MCC-España, un estudio de casos y controles realizado en […]

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El cribado del cáncer colorrectal (CCR) de la población de riesgo promedio solo se indica según la edad. Nuestro objetivo es elaborar un modelo para estratificar el riesgo de CCR mediante la incorporación de datos ambientales y polimorfismos de nucleótidos únicos (SNP). El estudio de casos y controles de MCC-España incluyó 1336 casos de CRC […]

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